my Prenatal - Teste de Rastreio Pré-Natal Veritas Genetics

O teste pré-natal não invasivo mais completo

O que é o myPrenatal?

myPrenatal é o teste pré-natal não invasivo (NIPT) mais avançado para a deteção de anomalias cromossómicas comuns: trissomias 21, 18 e 13 (síndromes de Down, Edwards e Patau) e aneuploidias dos cromossomas sexuais.

Além disso, graças à sequenciação completa do genoma (WGS), podemos oferecer uma triagem mais completa que inclui:

• Deleções e duplicações (CNVs ou variações no número de cópias) de grandes fragmentos de DNA > 7Mb em todos os cromossomas autossómicos, que podem causar atraso no desenvolvimento.
• Aneuploidias autossómicas menos frequentes, relacionadas principalmente com perdas fetais precoces ou anomalias estruturais importantes.

O teste analisa o DNA fetal livre com a tecnologia mais inovadora, o que proporciona maior fiabilidade e mais informação do que outros testes de rastreio

Diferentes opções de myPrenatal

Como solicitar o teste?

O teste é realizado com uma simples amostra de sangue materno (tubo Streck) e deve ser sempre prescrito por um especialista. Assim que a amostra chega ao laboratório, o resultado fica disponível em 5 dias úteis.

Qual é o valor diferencial do teste?

O teste pré-natal não invasivo da Veritas utiliza um algoritmo avançado que permite avaliar as diferenças no tamanho dos fragmentos de DNA materno e fetal, juntamente com a profundidade da sequenciação, para melhorar o desempenho geral em comparação com outros laboratórios.

Para quem é indicado?

• Para qualquer mulher grávida, a partir da 10.ª semana de gestação.
• Pode ser realizado em gestações únicas e gemelares.
• Adequado para gestações por reprodução assistida, mesmo em casos de doação de gâmetas.

Porquê escolher o myPrenatal?

• Análise completa que inclui o rastreio de aneuploidias fetais, juntamente com aneuploidias parciais (CNV ou variantes do número de cópias).
• O rastreio genómico não invasivo de CNV > 7 Mb não se limita a regiões específicas, detetando possíveis desequilíbrios parciais em todos os cromossomas autossómicos com uma resolução comparável ao cariótipo semidirecto na biópsia de vilosidades coriónicas.
• O algoritmo bioinformático avançado permite obter resultados precisos, mesmo em casos com baixa fração fetal.
• O myPrenatal possui marcação CE-IVD e é totalmente realizado nos nossos laboratórios na Europa.
• Tempo de resposta rápido com uma baixa taxa de amostras sem resultado (cerca de 1%).
• Oferece diferentes opções de análise para atender às necessidades médicas e do paciente.
• A equipa técnica da Veritas é formada por especialistas reconhecidos internacionalmente, com mais de 20 anos de experiência em testes pré-natais, e são pioneiros no desenvolvimento e introdução dos testes NIPT na prática clínica.

Para conhecer as condições, valores e disponibilidade, entre em contacto connosco.